一. Materiel forberedelse
FFP2 -masker er typisk sammensat af følgende materialer:
Det ydre ikke-vævede stof: Vandtæt lag, der blokerer store partikler og væsker.
Meltblæst stof: Kernefilterlaget filtrerer små partikler såsom vira og bakterier.
Indvendigt ikke-vævet stof: Et hudvenligt lag, der absorberer fugt og åndedrætsdamp fra bæreren.
Næseklip: En metal- eller plaststrimmel, der sikrer en tæt pasform mellem masken og næsebroen.
Øre- eller pandebånd: Elastisk materiale, der bruges til at sikre masker.
2. produktionsproces
(1) Materialskæring
Skær ikke-vævet stof og smeltblæst stof i henhold til designstørrelsen for at sikre, at størrelsen på hvert lag af materiale er konsistent.
(2) Lamineret komposit
Det ydre ikke-vævede stof, smeltblæst stof og indre ikke-vævet stof er bundet sammen af varmt presserende eller ultralydsvejsning for at danne maskens hovedlegeme.
(3) dannelse
Brug en støbemaskine til at trykke det sammensatte materiale ind i den tredimensionelle form af en maske (normalt kopformet eller foldet).
(4) Installation af næseklip
Indsæt næseklip i den øverste kant af masken for at sikre, at den er sikker og let at forme.
(5) Ørestrop/pandebånd svejsning
Fix øret eller pandebåndet på begge sider af masken ved ultralydssvejsning eller varm presning.
(6) Steriliseringsbehandling
Steriliserer masken (såsom ethylenoxid -sterilisering eller bestråling af sterilisering) for at sikre dens sterilitet.
(7) Kvalitetsinspektion
Undersøg strengt kvaliteten af masker, herunder:
Filtreringseffektivitetstest: Sørg for, at filtreringseffektiviteten er større end eller lig med 94% (FFP2 -standard).
Tæthedstest: Sørg for, at masken er tæt fastgjort til ansigtet.
Respiratorisk modstandstest: Sørg for glat vejrtrækning for bæreren.
Mikrobiel test: Sørg for sterilitet.
(8) Emballage
Emballage kvalificerede masker, normalt i individuelt forseglet emballage, for at undgå forurening.
3.Certificering og standarder
Europæiske standarder: EN 149: 2001 + A1: 2009
FFP2 -masker er nødt til at videregive CE -certificering og overholde reguleringerne af EU's personlige beskyttelsesudstyr (PPE).
Andre standarder: Produktionsprocessen skal overholde standarder som ISO 9001 (kvalitetsstyringssystem) og ISO 13485 (medicinsk enhedskvalitetsstyringssystem).
